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医疗器械经营许可证企业负责人变更
一般涉及许可事项变更的,医疗器械经营企业应当向原发证部门提出医疗器械经营许可证变更申请,并提交医疗器械经营许可证变更申请;营业执照复印件;法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;组织机构与部门设置说明。
医疗器械标签不符合规定案例
西区市场监督管理局执法人员在对A公司开展日常检查过程中,发现该公司待售医疗器械区货柜下方柜内有10个带密封条的塑料袋,分别标识有“倍明视倍诺日抛6片、-1.50”、“-1.75-2.00”等内容的角膜接触镜127个,均无中文标识标签、说明书。
医疗器械备案凭证有效期
医疗器械注册证有效期为5年。有效期届满需要延续注册的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。除有本条第三款规定情形外,接到延续注册申请的食品药品监督管理部门应当在医疗器械注册证有效期届满前作出准予延续的决定。逾期未作决定的,视为准予延续。
医疗器械广告的内容应当真实合法以什么为标准
医疗器械广告审查办法国家食药监局第65号令:医疗器械广告应当真实合法,不得含有虚假、夸大、误导性内容,为加强医疗器械广告管理,保证医疗器械广告的真实性和合法性,国家食品药品监督管理局第65号令特颁布医疗器械广告审查办法。
任职医生在家违法开诊所使人是犯罪吗
任职资格是指为了保证工作目标的实现,任职者必须具备的知识、技能、能力和个性等方面的要求。它常常以胜任职位所需的学历、专业、工作经验、工作技能、能力加以表达。
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