一、出口医疗器械，对于出口经营主体没有资质要求;二、根据《医疗器械注册管理办法》，医疗器械必须在国家药监局注册，才能进行生产、经营、出口;三出口时要按海关规范申报要求进行申报，准确申报品名、规格、用途等内容；自2020年4月1日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的

报关单单价报错了是可以修改的，但是也是有前提条件的：进出口货物收发货人或者其代理人确有如下正当理由的，可以向原接受申报的海关申请修改或者撤销进出口货物报关单：1,由于报关人员操作或者书写失误造成所申报的报关单内容有误，并且未发现有走私违规或者其他违法嫌疑的；2.出口货物放行后，由于装运、配载等

地方各级人民政府防汛指挥部，应当按照国家统计部门批准的洪涝灾害统计报表的要求，核实和统计所管辖范围的洪涝灾情，报上级主管部门和同级统计部门，有关单位和个人不得虚报，瞒报，伪造，篡改。根据该规定，相关防汛指挥部应当在灾后统计洪涝灾情。

海关留存待验大多出现在快件业务中，海关放行之后出现留存待验情况。留存（待验）一般是以下这几种情况：第一种情况：快件包裹的是违禁品，这是违法的。第二种情况：邮件需要补交税款。第三种情况：邮件发生破损，需要检验。

海事赔偿责任限制司法解释的详情参见《最高人民法院关于审理海事赔偿责任限制相关纠纷案件的若干规定》。