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医疗保障政策对应的内部管理制度
医保管理工作制度一、认真核对病人身份。参保人员就诊时,应核对证、卡、人。严格把关,遏制冒用或借用医保身份开药、诊疗等违规行为;实行首诊负责制,接诊医生如实在规定病历上,记录病史和治疗经过,严禁弄虚作假。二、履行告知义务。对住院病人告知其在住院时,要提供医保卡,住院期间医保卡交给收费室保管。三、
医疗侵权赔偿责任中,不属于推定医疗机构有过错的情形是
医疗侵权赔偿责任中,不属于推定医疗机构有过错的情形是:(一)患者或者其近亲属不配合医疗机构进行符合诊疗规范的诊疗;(二)医务人员在抢救生命垂危的患者等紧急情况下已经尽到合理诊疗义务;(三)限于当时的医疗水平难以诊疗。前款第一项情形中,医疗机构及其医务人员也有过错的,应当承担相应的赔偿责任。
医疗卫生人员实施接种应当告知
医疗卫生人员实施接种,应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及现场留观等注意事项,询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况,并如实记录告知和询问情况。受种者或者其监护人应当如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况。
医疗器械事故纠纷谁承担责任
患者仅要求医院承担法律责任或者医疗器械产品质量缺陷认定不清的,医院可先行就医疗损害协商诉讼,如果经过诉讼或协商医院承担了相应的赔偿责任的,医院可以行使追偿权,要求医疗器械生产者或销售者承担相应的赔偿责任。
医疗器械临床实验机构实行行政许可管理对吗
是的,国务院常务会议审议通过的非行政许可审批事项清理工作意见提出,将大型医用设备配置审批由非行政许可审批事项调整为行政许可事项,进一步规范和加强对大型医用设备配置、使用的管理,保障医疗质量安全,促进医疗资源合理配置。
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李雪婷执业7年
北京恒都(杭州)律师事务所
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