应当载明经营范围、经营地点、有效期和法定代表人姓名、住址等事项。

10个管理办法《兽药广告审查标准》《兽药广告审查办法》《兽药质量监督抽样规定》《兽药生产质量管理规范》《兽药标签和说明书管理办法》《兽药注册办法》《兽药产品批准文号管理办法》《新兽药研制管理办法》《兽用生物制品经营管理办法》《兽药进口管理办法》5个重要文件1、《饲料药物添加剂

兽医行政管理部门，管理部门分为省、自治区、直辖市各级行政部门。

一、申请人持申请材料向农业部提交申请，应提交以下资料：（一）《兽药产品批准文号申请表》一式一份；（二）《兽药生产许可证》复印件一式一份；（三）《兽药GMP证书》复印件一式一份；（四）《新兽药注册证书》复印件一式一份；（五）复核检验报告复印件一式一份；（六）标签和说明书样本一式二份；（七

生产企业所在国家（地区）兽药管理部门批准生产、销售的证明文件，生产企业所在国家（地区）兽药管理部门颁发的符合兽药生产质量管理规范的证明文件等等。