干细胞治疗产品作为一种活体药物,不论从研发、临床研究和最终的实际应用角度,所存在的复杂性和特殊性对我国的药品监管和临床监管都提出了新的要求。提高干细胞治疗研究科学规范性和防范干细胞临床应用乱象的同时,必须加快临床转化应用的速度,满足患者的迫切需求,这是建立和完善干细胞领域监管要求时需要权衡与考虑的重
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