1、一类——不用办理医疗器械许可证第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等，其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。经营活动则全部放开，既不用许可也不用备案，只需取得工商部门核发的营业执照即可。

1、受害人一方家属应当做的准备工作:首先，一定要提刑事附带民事诉讼，不一定要有律师，找个懂法律的朋友做代理人也可以。其次，律师的费用标准各个省的行业标准不一，一般也是几千块钱。第三，开庭前搜集好各项相关证件向法院提交。比如被告犯罪的主观故意，您可以申请知情人出庭作证，或者社区、物业等开具证明，其次，

一、医疗废物暂时贮存处应设有明显的医疗废物警示标识。二、要有严格的封闭措施，设专人管理，防止非工作人员接触医疗废物。三、认真执行各项安全措施，做到防鼠、防蚊蝇、防止渗漏和雨水冲刷。四、禁止将医疗废物混入其他废物和生活垃圾，禁止转让和买卖医疗废物。五、医疗废物分类管理、感染性废物、损伤性废物、药物性废

医疗器械属于卫生监督所管理。

1、发现医疗废物流失、泄漏、扩散和意外事故时当事人立即报告科室负责人;科室负责人报告医院感染管理科和总务科;医院感染管理科和总务科分别报告分管领导。2、总务科确定流失、泄漏、扩散的医疗废物的类别、数量、发生时间、影响范围及严重程度。3、医院感染管理科和总务科采取适当的安全处置措施及时组织人员尽快