A食品药品监管局在监督检查中发现,B医疗器械经营公司经营的C厂生产的医用电子体温计(医疗器械注册证号:×械注准201622000××)说明书标示“存储条件:-20℃~55℃,湿度10%~93%”。该注册证标明该产品的产品技术要求为“×械注准201622000××”,×械注准201622000××产品

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