有效期为五年。根据《医疗器械生产监督管理办法》为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械安全、有效。

有效期为五年。根据《医疗器械生产监督管理办法》为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械安全、有效。

建立不良行为记分信息系统,并与医疗机构电子注册联网。各级卫生健康行政部门将通过该系统对记分工作进行监督管理,将医务人员不良执业行为纳入医务人员档案,作为医务人员定期考核、职务任免、职称评聘、评优评先、绩效考核等的重要依据,以提高不良记分约束力。

医疗事故处理部门应在调查、研究的基础上，最后做出对事故的处理意见。对不构成医疗事故的案件，应以书面形式详细地向患者及其家属说明情况和理由。对构成医疗事故的案件，则要根据《医疗事故处理条例》及其他法律法规的规定，责令医疗责任人员承担民事责任或行政责任，对构成医疗事故罪的，要依法追究其刑事责任。

医生构成刑事犯罪，执业资格证被吊销，或者执业资格证未被吊销，但自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满二年的，不得执业。